中国医薬 – 中国医薬品業界の最新情報

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1週間前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 中国品業界…PD-1抗体では、このような競争が。…その背景としては、2017年の「ICH加盟」及び同年に導入された品・療機器申請資料のねつ造に「刑事罰…)は、療機器・診断・健康サービス分野と多岐にわたる事業を「イノベーション」と「国際化」を旗印に…【恒瑞】海外R&D事業展開の子会社を設立—中国の品企業も国際化へ2022年5月24日/川本 ...

中国医薬 – 中国医薬品業界の最新情報

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1週間前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 中国品業界…PD-1抗体では、このような競争が。…その背景としては、2017年の「ICH加盟」及び同年に導入された品・療機器申請資料のねつ造に「刑事罰…)は、療機器・診断・健康サービス分野と多岐にわたる事業を「イノベーション」と「国際化」を旗印に…【恒瑞】海外R&D事業展開の子会社を設立—中国の品企業も国際化へ2022年5月24日/川本 ...

2018/12/4 中国医薬品産業ビジネスセミナー開催 – 中国医薬

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1週間前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 2018…品産業においては、過去数年、ジェネリックの事業環境に大鉈が振るわれ、且つ、新の研究開発の推進に向…そのような中国における品産業を取り巻く激動が渦巻く今、中国の品企業は、どのような企業戦略でこの…Co-founder 中国の品企業の事業環境及び事業戦略 卓永清 元中国アステラス製CEO、元RDPAC…(中国外資製協)理事長、現清華大学研究員 中国の品事業/中国政府の政策・規制環境の現状及び将来 ...

中国医薬 – Page 3 – 中国医薬品業界の最新情報

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2週間前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 中国品業界…の最新情報 療IT企業四天王とそのサービス内容2021年7月2日/川本 敬二/企業分析|IPO|市場中国…りつつあるのはネット巨大企業のアリババや京東が運営するプラットフォーム、有名な局チェーン、品の製造流通企業…IT企業四天王とそのサービス内容 中国における創技術の曙2021年6月14日/本間 靖/市場2010…[続きを読む]Read more 「双通道」と療保険(品の保険適用の促進)2021年5月26日/ ...

中国医薬 – Page 2 – 中国医薬品業界の最新情報

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2週間前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 中国品業界…品データ保護制度 & 販売独占保護制度の具体化2022年5月16日/川本 敬二/政策行政|中国知財…「品特許期間の延長制度について全人代・両会で議論される」で述べているように、細部の議論(重要な)は…[続きを読む]Read more 中国療保険と品企業の打開策2022年4月6日/川本 敬二/政策行政日本…/川本 敬二/R&D新|市場中国社会は、政府の号令下に各分野でイノベーション推進にうなされていると ...

川本 敬二 – 中国医薬

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1か月前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 About…具体的には、「化学品」、「バイオ品」、「漢方」が含まれ、その夫々について、「創新」、「改良新…「創新」とは 上記の通知に、「化学品」、「バイオ品」、「漢方」の夫々について、「創新」が…さて、「化学品」、「バイオ品」、「漢方」について、特許期間の延長の対象となる「特定の改良新」…全体状況 ヘルスケヤーのコングロマリット企業とも言えるFosun(复星)は、療機器・診断・ ...

新薬の初上市を米国ではなく中国で – 中国医薬

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1週間前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 新…の初上市を米国ではなく中国で市場最終更新日: 2023/01/29 8/6に「米国より中国を重視、…記事の概要は、 アストラゼネカは貧血治療用新を中国で米国より1年ほど早く投入 イーライリリーも新を…Fruquintinib は和記黄埔(ハッチソンメディファーマ、Hutchison、上海)の研究開発…中国の品市場規模は急速に拡大 品市場規模において、中国は2013年に日本を超え世界第2位になりました ...

医薬品特許保護期間を上市から5年認める、データ保護期間も延長 – 中国医薬

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1週間前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 品特許保護期間…特許期間を延長 5年間、先進国並みに」とのタイトルで「中国が5月から品の特許期間を今の20年から最長…国務院(内閣)常務会議における重要決定項目 2018年4月12日に開かれた国務院常務会議にて、品に…上市を早めるため、臨床試験開始のためのIND申請制度、および品輸入手続き制度の改正 ④ 新に最長…しかし、中国の品開発はいまだにジェネリックが多くを占めているという現実があります。 ...

新薬データ保護期間の新法案と動向のまとめ – 中国医薬

https://www.kawamotobbp.jp/articles/1093

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1週間前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 2018…(2)特許期間の延長 更には、品の特許保護期間(20年)を延長する為の新制度の導入についても具体的…2016年3月に「低分子化合物の分類改正」が行われ、NCE、新製剤・新投与ルート等の類を組み換えた…1)保護の対象となる「品」及び「試験データ」(「データ保護弁法(案)」§3、4) 新(NCE)、…の承認申請時に、同時に、当該品の試験データについて保護を求める理由及び求める「保護期間」を記載の上 ...

【百済神州】新薬が中国発の抗がん剤で初のFDA画期的治療薬に – 中国医薬

https://www.kawamotobbp.jp/articles/1238

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1週間前 — 中国 — 日中品ビジネスの架け橋 Produced by 川本バイオビジネス弁理士事務所 【…百済神州】新が中国発の抗がん剤で初のFDA画期的治療にR&D新最終更新日: 2022/05/26…また、これはFDAが認めた中国発の抗がん剤で初めての画期的治療です。…中国本土初の品で画期的治療として指定されたものとしては初であり、2017年に指定された台湾TaiMed…BiologicsのHIV治療ibalizumabを含めれば、2つ目です。 ...